Реализация этого проекта потребует от государства затраты полутора миллиардов крон, сообщает "Ээсти Пяэвалехт". Государство будет нести лишь третью часть расходов по созданию фонда. Все остальное возьмут на себя частные фирмы, в большинстве своем - фармакологические.
Параллелельно проекту разрабатывается и законопроект о защите данных результатов исследований - этот документ станет правовой основой базы генетических данных. Большая часть работы по сбору данных, включая сбор анализа крови и интервьюирование, ляжет на плечи семейных врачей.
Газета приводит плюсы и минусы создания банка генетических данных. В первой колонке - выявление генов риска, которые могут обусловить то или иное заболевание, ранняя диагностика и вытекающее из нее более высокое качество лечения, предупреждение рождения детей с врожденными пороками, создание новых эффективных лекарств с учетом особенностей генотипа, общее улучшение здоровья народа и возможный приток инвестиций в Эстонию.
Среди минусов - безусловная дороговизна проекта, финансирование которого частично ляжет на плечи налогоплательщиков, возможное нарушение тайны частной жизни, отсутствие правовых основ и общественных договоренностей на разработку подобного проекта. Кроме того, оппоненты утверждают, что затрачиваемые на проект средства правильнее было бы направить на решение социальных проблем общества. А западные критики опасаются, что данные из генбанка могут стать достоянием работодателей и страховых фирм, что откроет возможности для дикриминации.